La FDA teste les anticoagulants Pradaxa



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L'agence de santé FDA examine l'anticoagulant Pradaxa

La FDA des États-Unis teste l'anticoagulant Pradaxa du fabricant de médicaments allemand Boehringer Ingelheim. Le médicament est suspecté de provoquer une hémorragie interne sévère en cas de maladie rénale. Alors que les rapports de décès dus à la prise du médicament Pradaxa dérangent de plus en plus les patients, les investisseurs de la société pharmaceutique Bayer sont ravis. L'action Bayer est actuellement l'un des papiers commerciaux les plus populaires sur le marché boursier allemand.

La FDA aux États-Unis teste le médicament Pradaxa, qui a été approuvé en 2010, pour d'éventuels effets secondaires. Selon la FDA, il a été rapporté que le médicament pourrait provoquer une hémorragie interne sévère chez les patients. Selon la FDA, Pradaxa offre actuellement de bons avantages pour les patients souffrant d'arythmies cardiaques lorsqu'il est utilisé correctement. Pour cette raison, le médicament ne doit pas être retiré de votre propre chef sans consulter le médecin traitant.

Selon des rapports de presse, au moins 260 personnes dans le monde sont décédées depuis la prise du médicament depuis son lancement sur le marché en 2008. Auparavant, seuls 50 décès des milieux pharmaceutiques étaient confirmés. Entre-temps, le groupe Boehringer Ingelheim a confirmé la mort probable. Il a été dit de la part du groupe qu'il y avait des cas suspects, mais le médicament en tant que tel était efficace et, lorsqu'il était utilisé correctement, ne mettait pas indûment en danger la santé du patient. Les patients dont les fonctions rénales étaient gravement atteintes étaient particulièrement touchés.

Le troisième qui rit est le géant pharmaceutique "Bayer". Son médicament Xarelto appartient également à la nouvelle classe d'anticoagulants. Bayer espère également des milliards d'euros dans le futur, car les habitants des pays industrialisés occidentaux vieillissent et sont donc plus susceptibles de souffrir d'arythmies cardiaques. La société a reçu l'approbation du nouveau produit de prévention des AVC pour les patients atteints de fibrillation auriculaire au début de novembre. En raison des gros titres négatifs de la concurrence et de l'introduction de son propre médicament, l'action a affiché une prime de prix de 1,7% à 47,98 euros, ce qui en fait l'une des actions les plus convoitées sur le marché allemand.

La FDA a annoncé qu'elle travaillera désormais en étroite collaboration avec la société pharmaceutique Boehringer pour analyser les cas signalés. La FDA note qu'un médicament sûr est encore supposé actuellement, mais le test est un signal pour les marchés.

Mais le concurrent Bayer est-il heureux trop tôt? Aujourd'hui, la FDA souhaite également examiner de plus près les pilules contraceptives «Yasmin» et «Yaz» produites par Bayer. Certaines études récentes ont montré un risque accru de thrombose dans les deux pilules. Bayer pourrait également venir à Schlingern pour des rapports négatifs, car les contraceptifs sont le deuxième groupe de produits le plus puissant de Bayer. (sb)

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Image: Gerd Altmann / pixelio.de

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